常晓菲  王  宏  王  静  刘官军（山东鲁抗医药股份有限公司  济宁  272021）
摘要：硫酸多粘菌素B是一种碱性多肽类抗生素。由于其对产NDM-1细菌（超级细菌）具有较高体外敏感性，因此，引起了人们的广泛关注。但其结构复杂、稳定性差,在工业上分离纯化的难度很大。本文主要对硫酸多粘菌素B的提炼方法进行了综述和讨论。
关键词：硫酸多粘菌素B  超级细菌  提炼
中图分类号：R962                   文献标识码：B                 文章编号：1672-8351（2011）10-0013-01

多粘菌素是由多粘杆菌（Bacillus polymyxa）所产生，由多种氨基酸和脂肪酸组成的一族碱性多肽类抗生素的总称，由于所含氨基酸和脂肪酸的不同，又分为多粘菌素A、B、C、D、E、M[1]。多肽类抗生素能破坏胞浆膜的屏蔽功能，使其通透性增加，导致细胞内成分大量外漏而死亡。对生长繁殖期和静止期的细菌都有效且不易产生耐药性。硫酸多粘菌素B对大多数的革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用，对绿脓杆菌的作用尤其显著。但较强烈的肾毒性和神经毒性曾一度使该药的使用受到了极大限制，Falagas等进行了系统综述，指出最近多粘菌素类肾毒性发生率（0～37%）和严重程度均低于20世纪70年代。
1 硫酸多粘菌素B结构与特性
多粘菌素在中性和弱酸性溶液中稳定（pH2.0～7.0），100℃时放置数小时几乎不破坏。但当pH＞7时，很快失效，失效时仅发生立体结构的改变和分子内重排。与醋酸酐或其他酰化剂作用时也失效。
2 硫酸多粘菌素B的提炼工艺研究进展
自硫酸多粘菌素B开发以来,国内外对其分离纯化进行了大量的研究，归纳起来主要有溶媒萃取法、吸附法、离子交换法和泡沫分离法。
2.1吸附法
吸附法系用活性炭为吸附剂，以酸性醇、酮溶液洗脱，达到提取硫酸多粘菌素的目的。CLOUGH AINSWORTH GEOFFREY等[2]公布了通过活性炭的特征吸附来获得多肽类抗生素的方法。pH值酸性条件下吸附杂质，pH值中性条件下吸附产品，最后用丙酮解析。但该提取方法活性炭的吸附选择性较差。
2.2溶媒萃取法
在碱性条件下将多粘菌素转入有机溶剂，如丁醇中，可考虑加硫酸铵或氯化钠作为盐析剂以提高萃取效果，然后再在酸性条件下反萃取到水相。此法缺点为成品质量不够稳定，效价较低。专利GB9798887公布的方法为通过反应萃取到有机溶剂（如二辛脂、二壬酯）中，达到分离富集的目的。
2.3离子交换法
利用多粘菌素为高价碱性化合物的性质，可用羧基阳离子树脂进行提取。DIAMOND JAMES BURNSIDE[3]介绍了利用树脂提取硫酸多粘菌素B的方法，滤液在pH3.5～9.0下吸附，解析剂采用酸性电解液。HASTINGS JOHN JAMES HUNTER[4]等提出，滤液在pH6.0～7.0下吸附更有利于去除杂质。VARGA IVAN[5]等提出，使用非离子聚苯乙烯树脂来吸附滤液，用有机溶剂的水溶液来解析，解吸液质量明显提高，提取收率可达到80%。
2.4泡沫分离法
泡沫分离法是以气泡为介质，利用组分的表面活性差进行分离的一种分离方法。吴兆亮等提出，一种用泡沫分离的方法从发酵液中提取分离多粘菌素E的方法，其收率高达86～95％。对硫酸多粘菌素B的提取纯化具有重大的参考价值。但该方法的使用局限性较大，对发酵液质量有较高的要求。
3 评述与讨论
2010年10月9日卫生部下发了《产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌传染诊疗指南（试行版）》。指南指出，产NDM-1细菌对多粘菌素和替加环素具有较高的体外敏感性。硫酸多粘菌素B的使用再次成为了人们的关注热点。目前国内尚无一家企业获得硫酸多粘菌素B的生产批文，其工业化生产具有诱人的前景。                        
参考文献
[1]顾觉奋编.分离纯化工艺原理[M].河北：中国医药科技出版社，1994，296-300.
[2]CLOUGH AINSWORTH GEOFFREY；GEORGE POPE CLIFFORD polymyxin antibiotic[P].US，2565057，1951，08，21.
[3]DIAMOND JAMES BURNSIDE Recovery of polymyxin[P].GB，742589，1955，12，30.
[4]HASTINGS JOHN JAMES HUNTER；DIAMOND JAMES BURNSIDE; PARKER GEORGE Purification of polymyxin [P].GB，782926， 1957，09，18.
[5] VARGA IVAN [SK]；JAKUBCOVA METHOD OF POLYMYXIN B RECOVERY FROM FERMENTATION BROTH[P].WO，2007142611，2007，12，13.

《北方药学》2011年10期